Když se provalilo, že ti dva jsou opravdu pár, jak se už dlouho šuškalo, nepřijala to veřejnost s nadšením. Tenistka Petra Kvitová totiž v tomto románku dostala nálepku té, která odloudila od rodiny tátu dvou dětí a téměř osmnáct let spokojeného manžela. Ale jaký byl skutečný příběh páru, který přivítal v neděli na svět syna?

Léčba dvouletého Martina, pro kterého Češi ve veřejné sbírce vybrali přes 150 milionů korun, bude probíhat od ledna ve Francii. V neděli to oznámili Martinovi rodiče na serveru Donio. Chlapec trpí syndromem AADC, čímž se řadí k přibližně 120 potvrzeným případům na světě. Nákladná léčba, která v přepočtu stojí kolem 100 milionů korun, se uskuteční ve specializovaném centru v Montpellier. Přesné datum se rodiče rozhodli ponechat v tajnosti.

Jsem člověk, který rád nakupuje stále na stejném místě. Supermarket, kam obvykle chodím, má pro mě už svůj řád a dobře vím, kde co najdu. Za ty roky také vím, kdy je v obchodě největší nával a kdy je nejlepší přijít, aby člověk neriskoval, že bude stát v dlouhé frontě na pokladnu. Ale co mě vždycky šokovalo, byly ty akce. Tedy, ne akční ceny, ale lidé, kteří je měli jako jediný cíl svého nákupu. Je pravda, že když je něco ve slevě, je to skvělý bonus, ale někteří lidé se chovají, jako by měli strach, že jim něco unikne.

Když se v médiích a na sociálních sítích objevil na konci srpna příběh dvouletého Martínka, který trpí vzácným genetickým onemocněním, naděje na záchranu jeho života byla velmi malá. Léčbu za 100 milionů korun totiž pojišťovna neproplácí. Dvouletý Martínek Zatloukal trpí syndromem AADC, ten má diagnostikovaný kolem 120 lidí na světě. „Po nejrůznějších vyšetřeních a MRI mozku ve Fakultní nemocnici Olomouc, kde se nic konkrétního neodhalilo, Martínka doporučili na podrobnější vyšetření do FN Motol,“ popsali rodiče Martínka. Obrátili se proto na veřejnost a založili sbírku na serveru Donio.

Češi ve sbírce na Doniu vybrali více než 100 milionů korun na genovou terapii pro dvouletého Martínka.

Do sbírky na pomoc pro malého Martina, který trpí vzácným genetickým onemocněním, lidé vybrali potřebných 100 milionů korun. Dvouletý chlapec se potýká se syndromem AADC a díky sbírce bude moci absolvovat genovou terapii.

Ještě včera se zdálo, že nasbírat pro dvouletého Martínka 100 milionů korun, aby mohl podstoupit léčbu své vzácné genetické nemoci, nebude jen tak. Nesmírná vlna podpory i burcování ze strany řady známých osobností však způsobily, že dnes ráno již na počítadle sbírky svítí neuvěřitelná částka, která původní cíl dokonce překročila.