Zase jedna chytrá. Já mám syna, který se narodil se vzácným závažným onemocněním, jehož jedním z rysů je těžká apraxie řeči, a vývojová dysfazie. I přes 15 ti letou logopedickou intervenci jeho řeč je téměř nesrozumitelná. A v žádném případě se nejedná o zanedbání, neboť moje dcera již ve třech letech byla schopna přednášet básničky
Chudák současná mladá generace ze které rodiče dnešní výchovou vychovávají sněhové vločky. Já být rodičem děti, které ničí cizí věci tak to ani veřejné nepublikují a potomkovi důrazně vysvětlím, že ani v spontálni hře se nenici cizí věci a donutila bych je k uhrazení škody nejlépe z jejich kapesneho
0
Sledujících
0
Sleduje
0
Sledujících
0
Sleduje
Zajisté lékařka složila zkoušku z lékařské genetiky, tudíž by měla vědět, že v celosvětové populaci jsou jedinci, kteří se narodili se vzácným genetickým onemocněním jako je např Prader Williho syndrom, tudíž ne vždy je obezita spjata jedině se špatným životním stylem
3 odpovědi