Dobrý den,

jako lékárník musím s informací v posledním odstavci nesouhlasit. Dle protipadělkové směrnice EU (FMD) není možné při výdeji kontrolovat, zda je každý inhalátor v balení funkční. Originální balení nesmí mít porušené ochranné prvky, které je jimi opatřeno (nejčastěji zalepené či jinak zatavené otevírání). Jedinou kontrolou, kterou lékárník dle zákona o léčivech může provést, je kontrola skladových šarží uvedených jako "závadných" hlášením SÚKL, které má povinnost každá lékárna sledovat a řídit se jeho pokyny. Případně lze provést kontrola funkčnosti již vydaného inhalátoru.

S pozdravem,

MH