V EU vládne progresivní levičák , to se nikdy nestane , jediná možnosť je v Německu AfD a víme už podle Rumunska že demokracie už není ! EU jsou Evropská Socialistcká Federace !

Proč by to dělali ?

to by musel někdo v EU praštit pořádně do stolu, nekdo, kdo má koule a nebojí se. Hlavně vypráskat různé zelené, různé aktivistické spolky apod. A ve finále všechny ty jederné fyziky a počítačové experty poslat tam, odkud přijeli.

rok 2200? tak to se docela spletl. já to vidím tak o165 let dříve. Evropa už nemá cestu zpět

Jak jinak. Další divadélko předem a následný podpis. Nic jiného se nedalo čekat. Spolupráce s vládou nemá hranic.

Prezident Pavel sehrál další díl svého divadelního seriálu o prezidentování. Moc se mu líbí být v záři reflektorů před mikrofony doma i na cestách, kde si to užívá i paní madam manželka a radostně vynáší modely, které potom komentují ty správné rubriky. Tentokrát nás Pavel opět před podpisem "napínal" . Čekalo se několik dnů a dnes nám hlavní média celý den avizují, že k oznámení rozhodnutí dojde. Po předchozích zkušenostech s jeho podpisy všeho, co mu vláda a Sněmovna předloží, bylo téměř jisté, jak to dopadne. Přesto, že jsme znali názory prezidentových poradců, kteří radili Zákon o státním rozpočtu vetovat, protože je špatný. Velké výhrady má většina ekonomů včetně vládní rozpočtové rady.

Jenže prezident Pavel, jak říkal v týdnu jeho mluvčí, důkladně vládou vypracovaný státní rozpočet studoval a protože po celoživotní vojenské kariéře ekonomice skvěle rozumí, jak se čekalo, podepsal 😉😅

CJN vzniká kvůli přeměně normálního prionového proteinu (PrPCC), který se běžně nachází v lidském těle, na jeho abnormální formu (PrPScSc). Abnormální prionový protein je infekční a způsobuje změny v normálních prionech, což vede k jejich hromadění v mozkové tkáni. Tyto změny spouštějí degeneraci mozkových buněk a vytváření mikroskopických "děr" v mozkové tkáni, což vede k příznakům, jako je demence, poruchy motoriky a změny chování.

Způsoby vzniku:

1. Sporadická forma (asi 85 % případů):

Nemoc vzniká spontánně, bez zjevné příčiny. Pravděpodobně je spojena s náhodnou mutací nebo přeměnou prionového proteinu na abnormální formu.

• Dědičná forma (asi 10–15 % případů):

Onemocnění je způsobeno genetickou mutací v genu pro prionový protein (PRNP). Pokud má jedinec tuto mutaci, existuje vysoké riziko vzniku CJN.

1. Iatrogenní forma (méně než 1 % případů):

CJN může být přenesená během lékařských zákroků, například prostřednictvím kontaminovaných chirurgických nástrojů, transplantací tkání (například rohovky) nebo podáním růstového hormonu vyrobeného z lidských tkání.

• Variantní forma (vCJD):

Tento typ je spojen s konzumací masa infikovaného priony (například u krav postižených nemocí šílených krav – BSE). Varianta CJN je častější u mladších lidí.

Jest třeba jíti až do Starého zákona. Tam se dočtete kdy a jak se na daném území objevili. Oni tam přitáhli jak prašiví psy a zabrali si to tam na úkor původního obyvatelstva. Pak si to právně očistili, že jim to dal Bůh.