Po narození malého Hynka to vypadalo, že trpí běžnou novorozeneckou žloutenkou, týden od propuštění z porodnice se však objevily první potíže. Po kolotoči vyšetření se manželé Gregorovi dozvěděli, že jejich syn trpí velmi vzácnou genetickou vadou s názvem Crigler-Najjarův syndrom typu I. V Česku je zatím druhým pacientem. Na světě jich je zhruba 200. Tehdy začal boj o jeho život.