Dvojčata se vzácným syndromem mají šanci na lepší život, mohou dostat lepší léky a stimulátor

Když se dnes sedmiletá dvojčata Šimon a Matěj narodila, nic nenasvědčovalo tomu, že by měli mít jakýkoliv zdravotní problém. Jenže postupně si rodiče všímali, že se nevyvíjejí jako jiné děti. A později se přidaly epileptické záchvaty, a to i desítky denně. Teprve loni lékaři našli konečnou diagnózu – chlapci trpí Lennoxovým-Gastautovým syndromem (LGS). Lékaři na nemoc upozorňují při příležitosti Světového dne LGS, který připadl na 1. listopad. Manželé Riemlovi z Bohuslavic na Opavsku poprvé zpozorněli, když bylo chlapcům pět měsíců. Tehdy si mysleli, že Matěj špatně slyší a vidí. „To se ale při podrobném vyšetření vyloučilo. Lékaři nás proto poslali na neurologii, kam v devíti měsících na rehabilitace začal docházet také Šimon. Ani tam jsme se ale nedozvěděli, co s kluky skutečně je. Opakovaně jsme se dozvídali, že jsou chlapci jen opoždění,“ vypráví otec dvojčat Jan Riemel.